Test Genético Preimplantacional para Aneuploidías Completo
¿Qué es el test PGT-A Complete?
Comprende una serie de estudios moleculares y citogenéticos diseñados para identificar alteraciones genéticas, cromosómicas o hereditarias que afectan la reserva ovárica, la calidad de los óvulos, el funcionamiento hormonal, el desarrollo del aparato reproductor o la capacidad de implantación del embrión.
¿Qué se analiza?
El PGT-A Complete es una prueba de cribado que analiza los 23 pares de cromosomas del embrión para verificar que exista el número exacto.
El enfoque Complete: No solo detecta si falta o sobra un cromosoma entero (como en el caso de las trisomías habituales), sino que mapea de forma milimétrica toda la estructura cromosómica. Esto incluye la detección ultraprecisa de microdeleciones (pedacitos de cromosomas que faltan), duplicaciones segmentarias y perfiles complejos de mosaicismo.
Objetivo: Diferenciar con absoluta claridad qué embriones son genéticamente normales (euploides) y cuáles tienen alteraciones (aneuploides), evitando transferencias ciegas que no prosperarán.
Beneficios de PGT-A Complete
Precisión diagnóstica total: Al ser un estudio «completo», disminuye drásticamente las tasas de resultados inconclusos o muestras no valorables.
Maximización de la tasa de éxito por transferencia: Permite priorizar aquellos embriones con potencial real de implantación y desarrollo a término.
Prevención de abortos y patologías cromosómicas: Evita transferir embriones incompatibles con la vida o que derivarían en síndromes genéticos severos.
Facilita la transferencia única (SET): Al tener la certeza de la normalidad cromosómica del embrión, se transfiere de uno en uno, eliminando los riesgos asociados a los embarazos múltiples.
Dato clave: El PGT-A Complete utiliza una calibración bioinformática tan depurada que es capaz de distinguir con altísima fidelidad si una alteración pertenece estrictamente al tejido externo o si compromete de manera real el potencial de desarrollo del embrión.