El primer adelanto de tu bebé.

Genética Preconcepcional

Diagnóstico genético preimplantacional y pruebas moleculares de última generación para maximizar tus probabilidades de éxito.

Definiciones

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Genética Preconcepcional:

¿En qué consiste la genética preconcepcional?

Es el conjunto de estudios y asesoramiento médico que se realizan antes de lograr un embarazo para identificar si los futuros padres son portadores de alteraciones genéticas que puedan transmitir a sus hijos.

Su objetivo principal no es diseñar al bebé, sino prevenir la transmisión de enfermedades hereditarias graves (como la fibrosis quística, la atrofia muscular espinal o la anemia falciforme).

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Genética Preconcepcional:

¿Cómo funciona el proceso?

  • Test de Cribado de Portadores: Mediante un simple análisis de sangre o saliva de ambos progenitores, se analiza el ADN para detectar mutaciones en cientos de genes.

  • Cruce de resultados: Todos somos portadores sanos de algunas mutaciones genéticas sin saberlo. El riesgo real surge cuando ambos miembros de la pareja son portadores de una alteración en el mismo gen (herencia autosómica recesiva).

  • Cálculo de riesgo: Si ambos comparten la misma mutación, existe un 25% de probabilidad en cada embarazo de que el bebé desarrolle la enfermedad.

Pruebas de Preconcepción

GendX Latinoamérica ofrece pruebas realizadas sobre embriones obtenidos por FIV.

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Cariotipo

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Paneles de Portadores

Paneles de Portadores

Mas información
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Exomas

El futuro de tu familia no tiene por qué repetir su pasado.

La ciencia al servicio de tu futuro familiar.

Todos somos portadores sanos de entre 3 y 5 mutaciones genéticas sin tener ningún síntoma. Si tu pareja resulta ser portadora de la misma mutación en el mismo gen, existe un 25% de probabilidad en cada embarazo de transmitir una enfermedad hereditaria grave a vuestro hijo.
Es una extracción de sangre o saliva de ambos progenitores donde se analizan y cruzan cientos de genes. El laboratorio compara los datos para confirmar si la pareja comparte alguna alteración genética en común.
La medicina ofrece varias opciones: recurrir a una Fecundación In Vitro con selección de embriones sanos (PGT), recurrir a donación de gametos (óvulos o esperma), o realizar un diagnóstico prenatal exhaustivo durante el embarazo.