El primer adelanto de tu bebé.

Genética Preimplantacional

Diagnóstico genético preimplantacional y pruebas moleculares de última generación para maximizar tus probabilidades de éxito.

Definiciones

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PGT:

¿En qué consiste el PGT?

El Test Genético Preimplantacional (PGT) es un estudio que permite evaluar la salud genética de los embriones obtenidos mediante fertilización in vitro (FIV) antes de ser transferidos al útero. Su objetivo es identificar alteraciones cromosómicas o enfermedades genéticas hereditarias, permitiendo seleccionar los embriones con mayor probabilidad de lograr un embarazo saludable y el nacimiento de un bebé sano.

Imagen2 Opcion A

PGT:

¿Cómo se realiza el PGT?

Para realizar el PGT es necesario obtener una pequeña muestra de células del embrión. Este procedimiento se lleva a cabo cuando el embrión ha alcanzado el estadio de blastocisto (día 5 o 6 de desarrollo). Mediante una técnica altamente especializada, el embriólogo extrae entre 5 y 10 células del trofoectodermo, la capa externa que dará origen a la placenta, preservando intacta la masa celular interna, que es la que formará al bebé. Posteriormente, estas células son analizadas en el laboratorio mediante secuenciación de nueva generación (NGS), una tecnología de alta precisión que permite identificar alteraciones cromosómicas o genéticas. Mientras se obtienen los resultados, el embrión permanece criopreservado hasta el momento de su transferencia.

Pruebas de Preimplantación

GendX Latinoamérica ofrece pruebas realizadas sobre embriones obtenidos por FIV.

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PGT-A Básico

Test Genético Preimplantacional para Aneuploidías

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PGT-A Upgrade

Test Genético Preimplantacional para Aneuploidías Avanzado

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PGT-A Complete

Test Genético Preimplantacional para Aneuploidías Completo

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PGT-SR

Test Genético Preimplantacional para Reordenamientos Estructurales

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PGT-M

Test Genético Preimplantacional para Enfermedades Monogénicas

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PGT-P

Test Genético Preimplantacional para Riesgo Poligénico

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VERA

Análisis de Receptividad Endometrial

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El futuro de tu familia no tiene por qué repetir su pasado.

Conocimiento que impulsa decisiones.

Es el análisis del ADN de los embriones obtenidos por Fecundación In Vitro. Se extraen unas pocas células del embrión en laboratorio (día 5 o 6) para identificar cuáles están genéticamente sanos antes de transferirlos al útero.
El riesgo es extremadamente bajo (<1%). La biopsia se realiza en la capa celular externa del embrión (la que dará lugar a la placenta), preservando intacta la masa celular que formará al futuro bebé.
PGT-A: Detecta alteraciones en el número de cromosomas (como el Síndrome de Down). PGT-M: Detecta enfermedades monogénicas específicas (como la fibrosis quística). PGT-SR: Detecta alteraciónes en la estructura de los cromosomas (translocaciones).