Test Genético Preimplantacional para Aneuploidías
¿Qué es el PGT-A Básico?
Evalúa si el embrión tiene el número correcto de cromosomas. Su finalidad es identificar alteraciones cromosómicas que puedan dificultar la implantación, aumentar el riesgo de aborto espontáneo o dar lugar a síndromes genéticos, como el síndrome de Down. Es una de las pruebas más utilizadas para seleccionar embriones con mayor probabilidad de lograr un embarazo saludable
Ventajas principales del PGT-A básico
- Mayores tasas de implantación: los embriones euploides tienen muchas más posibilidades de implantarse con éxito en el útero.
- Menor riesgo de aborto espontáneo: las anomalías cromosómicas son la principal causa de pérdida temprana del embarazo. La PGT-A minimiza este riesgo.
- Aumento de las tasas de nacidos vivos: Los estudios demuestran que las tasas de partos por transferencia son más altas cuando se utiliza la PGT-A, especialmente en mujeres mayores de 35 años.
- Reducción del tiempo hasta el embarazo: Al seleccionar el embrión adecuado desde la primera transferencia, se necesitan menos ciclos en total.
- Disminución del riesgo de embarazos múltiples: Permite realizar con confianza la transferencia de un solo embrión, lo que reduce los riesgos de gemelos o trillizos.
- Alivio emocional: Las pacientes experimentan menos ansiedad al saber que el embrión seleccionado tiene cromosomas normales.
¿Quiénes deberían plantearse a someterse a un test de PGT-A básico?
- Mujeres de 35 años o más que se sometan a una FIV.
- Parejas con antecedentes de abortos recurrentes.
- Pacientes que hayan sufrido ciclos de FIV fallidos anteriormente.
- Parejas con una anomalía cromosómica conocida.
- Infertilidad grave de origen masculino.
- Pacientes que deseen maximizar las posibilidades de éxito con una transferencia de un solo embrión.
Importante: La PGT-A básico es una prueba opcional. Tu especialista en fertilidad evaluará tu caso concreto y te explicará si la PGT-A es adecuada para tu plan de tratamiento.