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Genética para todos

Diagnóstico genético preimplantacional y pruebas moleculares de última generación para maximizar tus probabilidades de éxito.

Definiciones

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Genética general:

¿En qué consiste la genética para todos?

El Test Genético Preimplantacional (PGT) es un estudio que permite evaluar la salud genética de los embriones obtenidos mediante fertilización in vitro (FIV) antes de ser transferidos al útero. Su objetivo es identificar alteraciones cromosómicas o enfermedades genéticas hereditarias, permitiendo seleccionar los embriones con mayor probabilidad de lograr un embarazo saludable y el nacimiento de un bebé sano.

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Genética general:

¿Cómo se realiza este procedimiento?

Para realizar el PGT es necesario obtener una pequeña muestra de células del embrión. Este procedimiento se lleva a cabo cuando el embrión ha alcanzado el estadio de blastocisto (día 5 o 6 de desarrollo). Mediante una técnica altamente especializada, el embriólogo extrae entre 5 y 10 células del trofoectodermo, la capa externa que dará origen a la placenta, preservando intacta la masa celular interna, que es la que formará al bebé. Posteriormente, estas células son analizadas en el laboratorio mediante secuenciación de nueva generación (NGS), una tecnología de alta precisión que permite identificar alteraciones cromosómicas o genéticas. Mientras se obtienen los resultados, el embrión permanece criopreservado hasta el momento de su transferencia.

Genética General

GendX Latinoamérica ofrece pruebas realizadas sobre embriones obtenidos por FIV.

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El Test Genético Preimplantacional (PGT) es un estudio que permite evaluar la salud genética de los embriones obtenidos mediante fertilización in vitro (FIV) antes de ser transferidos al útero.
Su objetivo es identificar alteraciones cromosómicas o enfermedades genéticas hereditarias, permitiendo seleccionar los embriones con mayor probabilidad de lograr un embarazo saludable y el nacimiento de un bebé sano.
Para realizar el PGT es necesario obtener una pequeña muestra de células del embrión. Este procedimiento se lleva a cabo cuando el embrión ha alcanzado el estadio de blastocisto (día 5 o 6 de desarrollo). Mediante una técnica altamente especializada, el embriólogo extrae entre 5 y 10 células del trofoectodermo, la capa externa que dará origen a la placenta, preservando intacta la masa celular interna, que es la que formará al bebé.
PGT-A - PGT-SR - PGT-M y PGT-P
La prueba genética preimplantacional para aneuploidías (PGT-A) examina los embriones en busca de anomalías cromosómicas, específicamente la ausencia o la presencia de cromosomas adicionales. Esta prueba ayuda a identificar embriones cromosómicamente normales (euploides) para su transferencia, lo que potencialmente reduce el riesgo de afecciones como el síndrome de Down.
La PGT-M (Prueba Genética Preimplantacional para Afecciones Monogénicas) analiza los embriones para detectar trastornos monogénicos específicos que se sabe que son hereditarios (por ejemplo, fibrosis quística, BRCA).
La prueba genética preimplantacional para afecciones poligénicas (PGT-P) evalúa la predisposición genética de un embrión a enfermedades complejas comunes. Estas enfermedades (como cardiopatías, diabetes o ciertos tipos de cáncer) están influenciadas por numerosos genes y factores ambientales.