Test Genético Preimplantacional para Riesgo Poligénico
¿Qué es el PGT-P?
El PGT-P es una prueba genética que ayuda a conocer la probabilidad de que un embrión pueda desarrollar, en el futuro, algunas enfermedades complejas influenciadas por múltiples genes, como ciertos tipos de diabetes, enfermedades cardiovasculares o algunos tipos de cáncer. A diferencia de otros tipos de PGT, que identifican alteraciones en los cromosomas o en un solo gen, el PGT-P evalúa el efecto combinado de múltiples cambios genéticos para estimar este riesgo.
Ventajas principales del PGT-A básico
- Mayores tasas de implantación: los embriones euploides tienen muchas más posibilidades de implantarse con éxito en el útero.
- Menor riesgo de aborto espontáneo: las anomalías cromosómicas son la principal causa de pérdida temprana del embarazo. La PGT-A minimiza este riesgo.
- Aumento de las tasas de nacidos vivos: Los estudios demuestran que las tasas de partos por transferencia son más altas cuando se utiliza la PGT-A, especialmente en mujeres mayores de 35 años.
- Reducción del tiempo hasta el embarazo: Al seleccionar el embrión adecuado desde la primera transferencia, se necesitan menos ciclos en total.
- Disminución del riesgo de embarazos múltiples: Permite realizar con confianza la transferencia de un solo embrión, lo que reduce los riesgos de gemelos o trillizos.
- Alivio emocional: Las pacientes experimentan menos ansiedad al saber que el embrión seleccionado tiene cromosomas normales.
¿Quiénes deberían plantearse a someterse a un test de PGT-A básico?
- Mujeres de 35 años o más que se sometan a una FIV.
- Parejas con antecedentes de abortos recurrentes.
- Pacientes que hayan sufrido ciclos de FIV fallidos anteriormente.
- Parejas con una anomalía cromosómica conocida.
- Infertilidad grave de origen masculino.
- Pacientes que deseen maximizar las posibilidades de éxito con una transferencia de un solo embrión.
Importante: La PGT-A básic es una prueba opcional. Tu especialista en fertilidad evaluará tu caso concreto y te explicará si la PGT-A es adecuada para tu plan de tratamiento.
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Embriones sometidos a biopsia
Se extraen unas pocas células de cada embrión en la fase de blastocisto.
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Las células se envían a laboratorio
Las muestras de biopsia se transportan a nuestro laboratorio especializado.
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Amplificación del genoma completo
Se amplifica el ADN para permitir un análisis exhaustivo.
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PGT-A mediante tecnología NGS
La secuenciación de nueva generación analiza los 23 pares de cromosomas.
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Interpretación de los resultados
Los genetistas clasifican cada embrión como euploide o aneuploide.
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Selección de embriones euploides para la transferencia
Se elige el embrión más sano para su transferencia al útero.