Test Genético Preimplantacional para Riesgo Poligénico

¿Qué es el PGT-P?

El PGT-P es una prueba genética que ayuda a conocer la probabilidad de que un embrión pueda desarrollar, en el futuro, algunas enfermedades complejas influenciadas por múltiples genes, como ciertos tipos de diabetes, enfermedades cardiovasculares o algunos tipos de cáncer. A diferencia de otros tipos de PGT, que identifican alteraciones en los cromosomas o en un solo gen, el PGT-P evalúa el efecto combinado de múltiples cambios genéticos para estimar este riesgo.

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Ventajas principales del PGT-A básico

  • Mayores tasas de implantación: los embriones euploides tienen muchas más posibilidades de implantarse con éxito en el útero.
  • Menor riesgo de aborto espontáneo: las anomalías cromosómicas son la principal causa de pérdida temprana del embarazo. La PGT-A minimiza este riesgo.
  • Aumento de las tasas de nacidos vivos: Los estudios demuestran que las tasas de partos por transferencia son más altas cuando se utiliza la PGT-A, especialmente en mujeres mayores de 35 años.
  • Reducción del tiempo hasta el embarazo: Al seleccionar el embrión adecuado desde la primera transferencia, se necesitan menos ciclos en total.
  • Disminución del riesgo de embarazos múltiples: Permite realizar con confianza la transferencia de un solo embrión, lo que reduce los riesgos de gemelos o trillizos.
  • Alivio emocional: Las pacientes experimentan menos ansiedad al saber que el embrión seleccionado tiene cromosomas normales.

¿Quiénes deberían plantearse a someterse a un test de PGT-A básico?

  • Mujeres de 35 años o más que se sometan a una FIV.
  • Parejas con antecedentes de abortos recurrentes.
  • Pacientes que hayan sufrido ciclos de FIV fallidos anteriormente.
  • Parejas con una anomalía cromosómica conocida.
  • Infertilidad grave de origen masculino.
  • Pacientes que deseen maximizar las posibilidades de éxito con una transferencia de un solo embrión.

Importante: La PGT-A básic es una prueba opcional. Tu especialista en fertilidad evaluará tu caso concreto y te explicará si la PGT-A es adecuada para tu plan de tratamiento.

¿Cómo se realiza la prueba?

Profundiza en la ciencia.

El Test Genético Preimplantacional (PGT) es un estudio que permite evaluar la salud genética de los embriones obtenidos mediante fertilización in vitro (FIV) antes de ser transferidos al útero.
Su objetivo es identificar alteraciones cromosómicas o enfermedades genéticas hereditarias, permitiendo seleccionar los embriones con mayor probabilidad de lograr un embarazo saludable y el nacimiento de un bebé sano.
Para realizar el PGT es necesario obtener una pequeña muestra de células del embrión. Este procedimiento se lleva a cabo cuando el embrión ha alcanzado el estadio de blastocisto (día 5 o 6 de desarrollo). Mediante una técnica altamente especializada, el embriólogo extrae entre 5 y 10 células del trofoectodermo, la capa externa que dará origen a la placenta, preservando intacta la masa celular interna, que es la que formará al bebé.