icn mobile
logo gendxwqw
Agenda una consulta

Verifi (Prenatal no invasivo)

¿Qué es Verifi?

El test prenatal no invasivo Verifi (un tipo de NIPT, por sus siglas en inglés) es una prueba genética de cribado o screening que analiza fragmentos de ADN del bebé que circulan libremente en la sangre de la madre.

Permite evaluar la probabilidad de que el bebé presente ciertas alteraciónes cromosómicas desde etapas muy tempranas de la gestación, sin poner en riesgo el embarazo.

Beneficios principales

  • Cero riesgo de aborto: A diferencia de pruebas invasivas como la amniocentesis o la biopsia de corion, no altera el entorno uterino.

  • Alta precisión: Posee una sensibilidad y especificidad superior al 99% para la detección del síndrome de Down.

  • Detección precoz: Se puede realizar desde la semana 10 de gestación.

  • Reducción de procedimientos innecesarios: Evita que muchas mujeres con resultados dudosos en ecografías o marcadores en sangre tengan que someterse a amniocentesis.

¿Para quién está recomendado?

  • Edad materna avanzada: Pacientes con 35 años o más al momento del parto.

  • Marcadores alterados: Hallazgos sospechosos en el cribado combinado del primer trimestre (ecografía de translucencia nucal o analítica).

  • Antecedentes personales o familiares: Embarazos previos con alguna anomalía cromosómica.

  • Embarazos múltiples: Válido para gemelos o mellizos (según la modalidad del test).

Importante: Verifi es un test de cribado (probabilidad), no un diagnóstico definitivo. Un resultado de «Alto Riesgo» debe ser confirmado posteriormente mediante una prueba diagnóstica invasiva (como la amniocentesis) antes de tomar decisiones médicas relevantes.

1
💉
Solicitud y asesoramiento genético

Tu ginecólogo o especialista evalúa la indicación, te explica los alcances y limitaciones de la prueba y se firma el consentimiento informado.

2
🧪
Extracción de muestra de sangre

Se realiza una toma de sangre estándar del brazo de la madre en el laboratorio. No requiere ayuno ni preparación especial.

3
🧬
Aislamiento y secuenciación masiva

En el laboratorio especializado, se separa el plasma y se extrae el ADN libre. Utilizando secuenciación de última generación, se cuentan y analizan los fragmentos para determinar si hay un exceso o déficit de cromosomas específicos.

4
🔬
Entrega e interpretación de resultados

El reporte clasifica el resultado generalmente como Bajo Riesgo o Alto Riesgo (positivo/negativo).

¿Cómo se realiza la prueba?

Profundiza en la ciencia.

Tiene una precisión superior al 99% para el Síndrome de Down y más del 97% para otras trisomías comunes. Aunque es muy confiable, no es infalible: existen casos muy raros de falsos positivos o negativos, y a veces se debe repetir la muestra si la cantidad de ADN del bebé es muy baja.
No de forma definitiva. "Alto Riesgo" significa que hay una probabilidad muy elevada, pero al ser una prueba de cribado, requiere confirmarse mediante una prueba diagnóstica como la amniocentesis.
El cribado tradicional evalúa hormonas y ecografía (con un 85-90% de precisión), mientras que Verifi analiza el ADN real del bebé en la sangre materna desde la semana 10, logrando una precisión mayor (>99%) y permitiendo conocer el sexo fetal.