El primer adelanto de tu bebé.
Genética Prenatal
Diagnóstico genético preimplantacional y pruebas moleculares de última generación para maximizar tus probabilidades de éxito.
Definiciones
Genética Prenatal:
¿En qué consiste la genética prenatal?
Comprende todos los estudios, pruebas diagnósticas y análisis que se realizan durante el embarazo (a partir de las primeras semanas de gestación) para evaluar la salud genética y cromosómica del feto.
A diferencia de la genética preconcepcional que se realiza antes de concebir, la genética prenatal permite detectar en tiempo real si el futuro bebé presenta anomalías cromosómicas (como el Síndrome de Down) o mutaciones genéticas específicas.
Genética Prenatal:
¿Cómo es el proceso de la genética prenatal?
Cribado no invasivo (Semanas 10–13): Se realiza una extracción de sangre a la madre (y/o ecografía) para medir el riesgo de que el bebé tenga alguna condición cromosómica como el Síndrome de Down. Sin ningún riesgo para el embarazo.
Evaluación de resultados:
Bajo riesgo: Proceso finalizado; se continúa con el embarazo normal.
Alto riesgo: Se recomienda confirmar la sospecha.
Diagnóstico confirmatorio: Se realiza una amniocentesis o biopsia de corion para analizar las células del bebé y obtener un resultado 100% certero, permitiendo tomar decisiones o planificar la atención médica adecuada.
Pruebas Prenatales
GendX Latinoamérica ofrece pruebas realizadas sobre embriones obtenidos por FIV.
Verifi
Prenatal no invasivo
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