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PASO UNO

Recepción de muestras

Recibimos las muestras bajo estrictos protocolos de identificación, trazabilidad y conservación para garantizar su integridad desde el primer momento.

PASO DOS

Preparación de muestras

Nuestro equipo prepara cuidadosamente las muestras utilizando procedimientos estandarizados que aseguran la calidad del análisis genético.

PASO TRES

Biopsia embrionaria

La obtención de células embrionarias es realizada por especialistas dentro del proceso de fertilización in vitro, siguiendo criterios clínicos establecidos.

PASO CUATRO

Análisis genético

Aplicamos tecnologías avanzadas de secuenciación para estudiar la información genética de cada muestra con alta precisión.

PASO CINCO

Validación científica

Los resultados son revisados y validados mediante controles de calidad internos para asegurar la confiabilidad del diagnóstico.

PASO SEIS

Entrega de resultados

Los informes son enviados al especialista tratante para apoyar la toma de decisiones durante el tratamiento de reproducción asistida.

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El Test Genético Preimplantacional (PGT) es un estudio que permite evaluar la salud genética de los embriones obtenidos mediante fertilización in vitro (FIV) antes de ser transferidos al útero.
Su objetivo es identificar alteraciones cromosómicas o enfermedades genéticas hereditarias, permitiendo seleccionar los embriones con mayor probabilidad de lograr un embarazo saludable y el nacimiento de un bebé sano.
Para realizar el PGT es necesario obtener una pequeña muestra de células del embrión. Este procedimiento se lleva a cabo cuando el embrión ha alcanzado el estadio de blastocisto (día 5 o 6 de desarrollo). Mediante una técnica altamente especializada, el embriólogo extrae entre 5 y 10 células del trofoectodermo, la capa externa que dará origen a la placenta, preservando intacta la masa celular interna, que es la que formará al bebé.
PGT-A - PGT-SR - PGT-M y PGT-P
La prueba genética preimplantacional para aneuploidías (PGT-A) examina los embriones en busca de anomalías cromosómicas, específicamente la ausencia o la presencia de cromosomas adicionales. Esta prueba ayuda a identificar embriones cromosómicamente normales (euploides) para su transferencia, lo que potencialmente reduce el riesgo de afecciones como el síndrome de Down.
La PGT-M (Prueba Genética Preimplantacional para Afecciones Monogénicas) analiza los embriones para detectar trastornos monogénicos específicos que se sabe que son hereditarios (por ejemplo, fibrosis quística, BRCA).
La prueba genética preimplantacional para afecciones poligénicas (PGT-P) evalúa la predisposición genética de un embrión a enfermedades complejas comunes. Estas enfermedades (como cardiopatías, diabetes o ciertos tipos de cáncer) están influenciadas por numerosos genes y factores ambientales.